父亲得了帕金森，儿子会不会也中招？昆明康瑞脑科专家揭开帕金森

45 岁的王先生，在单位组织的体检中被查出患有帕金森病。得知消息后，他陷入了深深的忧虑之中，因为他的父亲在 50 岁左右也被诊断出帕金森病。王先生不禁担心，自己的子女是否也会被这种疾病 “盯上”。事实上，很多帕金森病患者及其家属都有类似的疑问：帕金森病会遗传吗？对此，昆明康瑞脑科医院神经内科何栋源医生给出了专业解读。

帕金森病存在遗传倾向，但并非绝对

何栋源医生指出，研究表明，约 10% 的帕金森病患者具有明确的家族遗传史。这类由特定基因突变引起的帕金森病，被称为家族性帕金森病。常见的致病基因包括 LRRK2、PARK2、PINK1 等，这些基因的突变会影响多巴胺能神经元的正常功能，导致帕金森病的发生。然而，大部分帕金森病患者属于散发性，即并非由特定基因突变引起，而是多种因素综合作用的结果。这些因素包括环境因素、神经系统老化等。因此，虽然帕金森病存在遗传倾向，但不能简单地认为帕金森病患者的子女一定会患上该病。

遗传因素在不同类型帕金森病中的作用

早发型帕金森病

早发型帕金森病指发病年龄在 40 岁之前的帕金森病。这类帕金森病与遗传因素的关系更为密切，约 50% 的早发型帕金森病患者可检测到明确的致病基因突变。由于发病年龄早，这类患者的病情往往更为严重，进展速度也相对较快。

晚发型帕金森病

晚发型帕金森病指发病年龄在 60 岁之后的帕金森病。在这类患者中，遗传因素的作用相对较小，环境因素和神经系统老化成为主要的发病原因。长期接触杀虫剂、除草剂、重金属等有害物质，以及生活方式不健康，都可能增加患帕金森病的风险。

遗传风险评估与预防

对于有帕金森病家族史的人群，何栋源医生建议进行遗传风险评估。通过基因检测，可以确定是否携带帕金森病相关的致病基因突变。如果检测结果呈阳性，虽然并不意味着一定会发病，但需要密切关注自身健康状况，定期进行神经系统检查，以便早期发现疾病的蛛丝马迹。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免接触有害物质等，有助于降低帕金森病的发病风险。

发现异常需及时就医

何栋源医生强调，帕金森病的早期症状较为隐匿，容易被忽视。常见的早期症状包括嗅觉减退、便秘、睡眠障碍、手抖等。如果有帕金森病家族史的人群出现这些症状，应及时前往正规医院神经内科就诊，进行全面的神经系统检查，以便早期诊断和治疗。早期治疗可以有效缓解症状，延缓疾病进展，提高患者的生活质量。

治疗帕金森，到昆明康瑞脑科医院

在帕金森病的诊断和治疗方面，昆明康瑞脑科医院具有显著优势。以何栋源医生为代表的神经内科专家团队，在帕金森病等神经系统疾病的诊疗领域积累了丰富的临床经验。他们能够运用先 进的基因检测技术，为有家族史的患者进行精 准的遗传风险评估。同时，医院配备了先 进的医疗设备，如高分辨率核磁共振成像仪、脑功能成像设备等，为帕金森病的早期诊断提供有力支持。在治疗上，医院采用综合治疗模式，根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，将药物治疗、康复治疗、心理疏导等多种方法相结合，更大程度地缓解患者的症状，延缓疾病进展，帮助患者回归正常生活。